8-ਬ੍ਰੋਮੋ-7-ਪਰ-2-ਯਨਾਇਲ-3-ਮਿਥਾਇਲ-1-(4-ਮਿਥਾਈਲ-ਕਵਿਨਾਜ਼ੋਲਿਨ-2-ਯਲਮੇਥਾਈਲ)-3

ਮੌਜੂਦਾ ਲੀਨਾਗਲਿਪਟਿਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਮੁੱਖ ਵਿਚਕਾਰਲੇ 8-ਬ੍ਰੋਮੋ-7-(2-ਬਿਊਟੀਨਾਇਲ)-3,7-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋ-3-ਮਿਥਾਇਲ-1-[(4-ਮਿਥਾਈਲ-2-ਕੁਇਨਾਜ਼ੋਲਿਨਿਲ)ਮਿਥਾਇਲ)-1ਐਚ-ਪਿਊਰੀਨ- ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ। 2,6-ਡਾਇਓਨ (11) ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿਧੀ, ਉਦਯੋਗਿਕ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਇੱਕ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਰਸਤਾ ਲੱਭੋ.ਢੰਗ: ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਰੂਟਾਂ ਦਾ ਸਾਰ ਦਿਓ।ਨਤੀਜੇ ਅਤੇ ਸਿੱਟੇ: ਰੂਟ 2.2 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਘੱਟ ਲਾਗਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਉਦਯੋਗਿਕ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ।

8-bromo-3,7-dihydro-3-methyl-1H-purine-2,6-dione ਹਾਈਪੋਗਲਾਈਸੀਮਿਕ ਡਰੱਗ ਲੀਨਾਗਲੀਪਟਿਨ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਵਿਚਕਾਰਲਾ ਹੈ।1 ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਮਿਥਾਇਲ ਯੂਰੀਆ ਅਤੇ ਸਾਇਨੋਐਸੇਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ 46.3% ਦੀ ਕੁੱਲ ਉਪਜ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਘਣਾਪਣ, ਚੱਕਰੀਕਰਨ, ਨਾਈਟ੍ਰੋਸੇਸ਼ਨ, ਕਮੀ, ਚੱਕਰੀਕਰਨ, ਅਤੇ ਬ੍ਰੋਮਾਈਨ ਦੀਆਂ ਛੇ-ਪੜਾਵੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦਾ ਹੈ।ਸਾਰੇ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਦੇ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ 1HNMR ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਮੌਜੂਦਾ ਕਾਢ ਉੱਚ-ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਾਲੀ ਲਿਨਾਗਲਿਪਟਿਨ ਦੀ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਤਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।ਕੁਇਨਾਜ਼ੋਲਿਨ, ਲਿਨਾਗਲਿਪਟਿਨ 8 ਬਰੋਮੋ 7 (2 ਬਿਊਟਾਈਨ 1 ਬੇਸ) 3,7 ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋ 3 ਮਿਥਾਈਲ 1 [(4 ਮਿਥਾਈਲ 2 ਕਵਿਨਾਜ਼ੋਲਿਨਿਲ) ਮਿਥਾਈਲ] 1 ਐਚ ਪੁਰੀਨ 2,6 ਡਾਇਓਨ ਦੀ ਇਕ-ਪੋਟ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਮੁੱਖ ਵਿਚਕਾਰਲਾ, ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਲਿਨਾਗਲੀਪਟਿਨ ਵਾਲਾ ਹੱਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ (R)3 ਐਮੀਨੋਪਾਈਪੀਰੀਡੀਨ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕੀਤੀ।ਲਿਨਾਗਲੀਪਟਿਨ ਵਾਲੇ ਘੋਲ ਦੀ ਦੁਬਾਰਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਡੇਲਿਰਾਲਿਪਟਿਨ ਸ਼ੁੱਧ ਉਤਪਾਦ.ਮੌਜੂਦਾ ਕਾਢ ਦੇ ਮੁੱਖ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਇੱਕ-ਪੋਟ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਹੈ ਅਤੇ ਉਪਜ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਕੁੰਜੀ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸ ਨੂੰ (R)3 ਐਮੀਨੋਪਾਈਪੀਰੀਡੀਨ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਉੱਚ-ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਾਲੀ ਲੀਨਾਗਲਿਪਟਿਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੀਆਂ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਵੱਡੀ ਹੱਦ ਤੱਕ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।