ਇਸ ਹਫਤੇ, ਚੋਟੀ ਦੇ ਅਕਾਦਮਿਕ ਜਰਨਲ ਨੇਚਰ ਨੇ ਸਟੈਨਫੋਰਡ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਫੇਂਗ ਲਿਆਂਗ ਦੀ ਟੀਮ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਔਨਲਾਈਨ ਖੋਜ ਪੱਤਰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਲੱਡ-ਬ੍ਰੇਨ ਬੈਰੀਅਰ ਲਿਪਿਡ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਪ੍ਰੋਟੀਨ MFSD2A ਦੀ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਵਿਧੀ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਇਹ ਖੋਜ ਖੂਨ-ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀਤਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ।
MFSD2A ਇੱਕ ਫਾਸਫੋਲਿਪੀਡ ਟਰਾਂਸਪੋਰਟਰ ਹੈ ਜੋ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਡੌਕੋਸਹੇਕਸਾਏਨੋਇਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਗ੍ਰਹਿਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ ਜੋ ਖੂਨ-ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।Docosahexaenoic acid ਨੂੰ DHA ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।MFSD2A ਦੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸੇਫਲੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਮਕ ਵਿਕਾਸ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
MFSD2A ਦੀ ਲਿਪਿਡ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਸਮਰੱਥਾ ਦਾ ਇਹ ਵੀ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਖੂਨ-ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਇਸਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਖੂਨ-ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਲੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, MFSD2A ਨੂੰ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਵਿੱਚ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਲਈ ਖੂਨ-ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਫੇਂਗ ਲਿਆਂਗ ਦੀ ਟੀਮ ਨੇ ਮਾਊਸ MFSD2A ਦੇ ਉੱਚ-ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕ੍ਰਾਇਓ-ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ, ਇਸਦੇ ਵਿਲੱਖਣ ਐਕਸਟਰਸੈਲੂਲਰ ਡੋਮੇਨ ਅਤੇ ਸਬਸਟਰੇਟ ਬਾਈਡਿੰਗ ਕੈਵਿਟੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ।
ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਅਣੂ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਸਿਮੂਲੇਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦੇ ਹੋਏ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ MFSD2A ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸੋਡੀਅਮ ਬਾਈਡਿੰਗ ਸਾਈਟਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ, ਸੰਭਾਵੀ ਲਿਪਿਡ ਐਂਟਰੀ ਮਾਰਗਾਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਕਿ ਖਾਸ MFSD2A ਪਰਿਵਰਤਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸੇਫਲੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕਿਉਂ ਬਣਦੇ ਹਨ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਸਤੰਬਰ-01-2021