• ਨੇਬਨੇਰ

ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਡਾਲਰ ਦੀ ਕੋਵਿਡ-19 ਭਾਰਤੀ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕ ਗਈਆਂ?ਬਁਚ ਕੇ!

 

1. ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਡਾਲਰ ਦੀ ਕੋਵਿਡ-19 ਭਾਰਤੀ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕ ਗਈਆਂ?ਬਁਚ ਕੇ!

 

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, "COVID-19 ਭਾਰਤੀ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਇੱਕ ਬਾਕਸ ਵਿੱਚ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਯੂਆਨ ਵਿੱਚ ਵੇਚੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ" ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਲਾਗ ਖੋਜ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਇਆ।ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ ਚਾਈਨਾ ਨਿਊਜ਼ ਨੈੱਟਵਰਕ ਦੀ ਤਰਫੋਂ ਖਰੀਦੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ, ਅਤੇ ਸਟਾਕ ਵਿਕ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤਾ ਪਹਿਲਾਂ ਬੁੱਕ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੀ।ਡਾਕਟਰ ਯਾਦ ਦਿਵਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਦਵਾਈਆਂ ਗੈਰ ਰਸਮੀ ਚੈਨਲਾਂ ਰਾਹੀਂ ਨਹੀਂ ਖਰੀਦੀਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਗੈਰ-ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ-19 ਓਰਲ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਡੱਬੇ ਦੀ ਅਸਲ ਕੀਮਤ 2300 ਯੂਆਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਖਰੀਦ ਕੀਮਤ 1600 ਯੂਆਨ ਹੈ

"ਹੁਣ ਆਰਡਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੁੱਕ ਹੋ ਗਏ ਹਨ।"ਕਈ ਭਾਰਤੀ ਡਰੱਗ ਖਰੀਦਣ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ ਨੇ ਚਾਈਨਾ ਨਿਊਜ਼ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ।com ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ Pfizer COVID-19 ਓਰਲ ਪੈਕਸਲੋਵਿਡ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਵੇਚੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ।ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਉਹ ਸਿਰਫ਼ ਪਹਿਲਾਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਰਕਮ ਦਾ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਮਾਲ ਨੂੰ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਜਲਦੀ ਤੋਂ ਜਲਦੀ, ਜਾਂ ਅਗਲੇ ਮਹੀਨੇ ਸਭ ਤੋਂ ਹੌਲੀ ਵਿੱਚ ਡਿਲੀਵਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਈ-ਕਾਮਰਸ ਪਲੇਟਫਾਰਮ 'ਤੇ “COVID-19 ਇੰਡੀਆ”, “COVID-19 ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗਜ਼” ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਹੋਰ ਸ਼ਬਦ ਇਨਪੁਟ ਹਨ, ਤਾਂ ਖਪਤਕਾਰ ਜਲਦੀ ਹੀ ਇਹਨਾਂ ਖਰੀਦਦਾਰ ਏਜੰਟਾਂ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲੱਭ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ WeChat ਦੋਸਤਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਖਾਸ ਮਾਲ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਖਰੀਦ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ।

ਇਹਨਾਂ ਏਜੰਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੇਚੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪੈਕਸਲੋਵਿਡ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਹਰੇ ਪੈਕੇਿਜੰਗ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਿਮੋਵਿਰ ਅਤੇ ਨੀਲੇ ਪੈਕਿੰਗ ਵਿੱਚ ਪੈਕਸਿਟਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਪਹਿਲਾਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਏਸਟ੍ਰਿਕਾ, ਇੱਕ ਭਾਰਤੀ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਾਅਦ ਵਾਲਾ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਹੇਟਰੋ ਦੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ ਅਜ਼ੀਸਤਾ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਹਰੇ ਪੈਕੇਿਜੰਗ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਿਮੋਵੀਰ ਨੇ ਉਤਪਾਦਨ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਨੀਲੀ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵਾਲਾ ਪੈਕਸਿਟਾ ਅਜੇ ਵੀ ਵਿਕਰੀ 'ਤੇ ਹੈ।

ਇੱਕ ਏਜੰਟ ਨੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਕਿ ਘਰੇਲੂ ਸਪਾਟ ਮੇਲ ਦੀ ਕੀਮਤ ਪ੍ਰਤੀ ਬਾਕਸ 1600 ਯੂਆਨ ਸੀ, ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਸਿੱਧੀ ਡਾਕ ਪ੍ਰਤੀ ਬਾਕਸ 1200 ਯੂਆਨ, 400 ਯੂਆਨ ਸਸਤਾ ਸੀ।ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਪੈਕਸਲੋਵਿਡ ਦੀ ਖਰੀਦ ਕੀਮਤ 2300 ਯੂਆਨ ਪ੍ਰਤੀ ਬਾਕਸ ਹੈ।

ਇਹ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਸਟਾਕ ਵਿੱਚ ਖਰੀਦਣੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹਨ।ਉਪਰੋਕਤ ਏਜੰਟ ਦੀ ਖਰੀਦ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਰਿਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਹਨ, ਅਤੇ ਭਾਰਤੀ ਸਿੱਧੀ ਡਾਕ ਲਗਭਗ 15-20 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚ ਜਾਵੇਗੀ।ਉਸਨੇ ਇਹ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਸਿਰਫ 2 ਬਕਸੇ ਹੀ ਖਰੀਦ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਡਾਕਟਰ ਯਾਦ ਦਿਵਾਉਂਦੇ ਹਨ: ਝੂਠ ਤੋਂ ਸੱਚ ਦੱਸਣਾ ਔਖਾ ਹੈ।ਸੁਚੇਤ ਰਹੋ

ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਪੈਕਸਲੋਵਿਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੀਨ ਵਿੱਚ COVID-19 ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਮਨੋਨੀਤ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੇ ਨੁਸਖੇ ਦੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਸਾਰੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੇਚੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕੁਝ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਬਿਨਾਂ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਪਰਚੀ ਤੋਂ ਖਰੀਦੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਸ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਡਾਕਟਰ ਹਰ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਚੌਕਸ ਰਹਿਣ ਦੀ ਯਾਦ ਦਿਵਾਉਂਦੇ ਹਨ.

"ਪ੍ਰੋਫੈਸ਼ਨਲ ਡਾਕਟਰ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਅਸੀਂ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਨਕਲ ਖਰੀਦਣ ਦੀ ਵਕਾਲਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਕਿਉਂਕਿ ਝੂਠ ਤੋਂ ਸੱਚ ਦੱਸਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ।"ਝਾਂਗ ਜਿਮਿੰਗ, ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਮੈਡੀਕਲ ਸੈਂਟਰ ਦੇ ਡਿਪਟੀ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਅਤੇ ਫੁਡਾਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੁਆਸ਼ਾਨ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਮੁੱਖ ਡਾਕਟਰ, ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੇਟ ਸੁਪਰਵਾਈਜ਼ਰ, ਨੇ ਚੀਨੀ ਨਿਊਜ਼ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ।com ਕਿ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉਸ ਨੇ ਇੰਟਰਵਿਊ ਕੀਤੀ ਸੀ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੇ ਨਿੱਜੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਕਲਾਂ ਖਰੀਦੀਆਂ ਸਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਚਿੰਤਤ ਸਨ ਕਿ ਉਹ ਨਕਲੀ ਦਵਾਈਆਂ ਖਰੀਦ ਰਹੇ ਸਨ।ਉਨ੍ਹਾਂ ਕਿਹਾ ਕਿ ਵਿਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਖਰੀਦਣ ਵੇਲੇ ਸਰੋਤ ਤੋਂ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੰਭਾਲ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ।

ਝਾਂਗ ਜਿਮਿੰਗ ਨੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਕਿ ਕੋਵਿਡ-19 ਮੌਖਿਕ ਦਵਾਈ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹਾਂ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਗੈਰ-ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਖਰੀਦਣ ਲਈ ਜਲਦਬਾਜ਼ੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੀ ਬੇਲੋੜਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ ਲੱਛਣ ਰਹਿਤ ਜਾਂ ਹਲਕੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕੋਰਸ ਸਵੈ-ਸੀਮਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਉਸਨੇ ਚੀਨੀ ਨਿਊਜ਼ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ.com ਕਿ, ਜਿੱਥੋਂ ਤੱਕ ਸ਼ੰਘਾਈ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸਬੰਧ ਹੈ, ਵੱਡੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ, ਕੋਵਿਡ-19 ਮਨੋਨੀਤ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮੈਡੀਕਲ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਸਮੂਹਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸੰਕੇਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ, COVID-19 ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮੀਡੀਆ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕਾਨੂੰਨੀ ਕਰਮਚਾਰੀ ਯਾਦ ਦਿਵਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਆਨਲਾਈਨ ਵੇਚੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਭਾਰਤੀ ਕੋਵਿਡ -19 ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਤੱਕ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ ਚਾਈਨਾ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਵਿਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ ਪਰ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹੁਣ ਸਿਰਫ਼ ਨਕਲੀ ਦਵਾਈਆਂ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ ਹੈ, ਓਪਰੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਗੈਰ-ਕਾਨੂੰਨੀ ਆਯਾਤ ਲਈ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨਿਕ ਜ਼ੁਰਮਾਨੇ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ।

 

3e4f-2fee71eb5145eb746a566c9d05f23c79

 

2.Xinlitai ਚਲਾ ਗਿਆ ਹੈ!ਦੋ 1 ਬਿਲੀਅਨ ਕਿਸਮਾਂ, 11 ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਕਲਾਸ 1 ਦੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਰੱਖਣੀਆਂ।

 

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, Xinlitai R&D ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਨੇ ਨਵੀਂ ਤਰੱਕੀ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਕਲਾਸ 1 ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ SAL0133 ਗੋਲੀਆਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ PCSK9 ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੇ ਪੜਾਅ Ib ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।2022 ਤੋਂ, Xinlitai ਨੇ 7 ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ IND/NDA ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, Xinlitai ਦੀਆਂ ਦੋ 1 ਬਿਲੀਅਨ ਪੱਧਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 22 ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ (8 ਪਹਿਲੀਆਂ ਹਨ);21 ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਖੋਜ ਅਧੀਨ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 6 ਐਨਡੀਏ ਜਾਂ ਪੜਾਅ III ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਕੈਸ਼ਿੰਗ ਪੀਰੀਅਡ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਗਈ ਹੈ।

ਵਿਆਪਕ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ COVID-19 ਓਰਲ ਮੈਡੀਸਨ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ!Xinlitai COVID-19 ਸਰਕਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਇਆ

20 ਦਸੰਬਰ ਨੂੰ, Xinlitai ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ SAL0133 ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ, ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਅਣੂ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈ, ਨੂੰ ਸਟੇਟ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।SAL0133 ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ, ਵਿਆਪਕ-ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਵਿਰੋਧੀ ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ 3CL ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ (3CLpro) ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ ਜੋ ਸੁਤੰਤਰ ਬੌਧਿਕ ਸੰਪੱਤੀ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਵਾਲੀ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਅਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਕੇਤ ਬਾਲਗ ਹਲਕੇ/ਆਮ ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਨਮੂਨੀਆ (COVID-19) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹਨ।

3CLpro ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦੀ RNA ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਹੋਸਟ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, 3CLpro ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

SAL0133 ਵਿੱਚ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਵਿਧੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ, ਵਿਆਪਕ-ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਵਿਰੋਧੀ COVID-19 ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ।ਇਹ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਸਨੂੰ CYP3A4 ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਰੀਟੋਨਾਵੀਰ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਦੀ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਦਾ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮ ਘੱਟ ਹੈ;ਇਹ ਦਿਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਿੰਗਲ ਡਰੱਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਇਸ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਗੈਰ-ਪੂਰਤੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਵੇਂ ਵਿਕਲਪ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ।

3CL ਟਾਰਗੇਟ ਕੋਵਿਡ-19 ਮੌਖਿਕ ਛੋਟੇ ਅਣੂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਨੇ ਵਿਆਪਕ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਿਆ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਫਾਈਜ਼ਰ ਦੇ ਪੈਕਸਲੋਵਿਡ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।10 ਤੋਂ ਵੱਧ ਘਰੇਲੂ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾਵਾਂ 3CL ਟਾਰਗੇਟ ਕੋਵਿਡ-19 ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਫਰੰਟੀਅਰ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਦੀ FB2001, ਜੁਨਸ਼ੀ ਬਾਇਓਲੋਜੀ/ਵਾਂਗਸ਼ਾਨ ਵਾਂਗਸ਼ੂਈ ਦੀ VV993, ਪਾਇਨੀਅਰ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਦੀ SIM0417, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਦੀ RAY126, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਦੀ RAY12h tablets. Guangshengtang ਦਾ GST-HG171, ਆਦਿ।

ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ 2 ਪ੍ਰਮੁੱਖ 1 ਬਿਲੀਅਨ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ ਸਾਲ 7 ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਨਵੀਂ ਤਰੱਕੀ ਦਾ ਸਵਾਗਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ

2022 ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ R&D ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਇੱਕ ਆਮ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, Xinlitai ਨੇ ਦਬਾਅ ਅਤੇ ਸਮਾਯੋਜਨ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਆਪਣਾ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਵਿਕਾਸ ਮਾਰਗ ਲੱਭ ਲਿਆ।

2022 ਦੀਆਂ ਪਹਿਲੀਆਂ ਤਿੰਨ ਤਿਮਾਹੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਮਾਲੀਆ 2.548 ਬਿਲੀਅਨ ਯੂਆਨ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾਲ-ਦਰ-ਸਾਲ 16.5% ਦੀ ਵਾਧਾ ਦਰ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਸ਼ੁੱਧ ਲਾਭ 539 ਮਿਲੀਅਨ ਯੂਆਨ ਸੀ, 37.64% ਦੇ ਸਾਲ-ਦਰ-ਸਾਲ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ।ਚੰਗੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਠੋਸ ਨੀਂਹ ਰੱਖੀ।ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ 2022 ਵਿੱਚ, Taijia (clopidogrel bisulfate tablets) ਲਗਭਗ 1 ਬਿਲੀਅਨ ਯੂਆਨ ਕਮਾਏਗੀ, ਅਤੇ Sinritan (alisartan ਗੋਲੀਆਂ) ਲਗਭਗ 900 ਮਿਲੀਅਨ ਯੁਆਨ ਤੋਂ 1 ਬਿਲੀਅਨ ਯੂਆਨ ਕਮਾਏਗੀ।ਕੰਪਨੀ ਕੋਲ 22 ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 8 ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀਆਂ ਹਨ।

2019 ਵਿੱਚ, Xinlitai ਦੀ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮ, Taijia, 4+7 ਗਠਜੋੜ ਕੇਂਦਰੀਕ੍ਰਿਤ ਖਰੀਦ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਬੋਲੀ ਗੁਆ ਬੈਠੀ, ਜਿਸ ਨੇ Xinlitai ਨੂੰ ਬਦਲਾਅ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤਾ।2019 ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ, Xinlitai ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ "ਖੋਜ ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਨੂੰ ਰਣਨੀਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀ-ਟਿਊਮਰ ਜੈਵਿਕ ਐਨਾਲਾਗ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ"।2020 ਵਿੱਚ, ਖੋਜ ਅਧੀਨ ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਨੂੰ ਹੋਰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਤੇ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਚਾਰ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, Xinlitai ਨੇ dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਹਿੱਤਾਂ ਦਾ ਤਬਾਦਲਾ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਫੀਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ।

ਕੁਝ ਸਮਾਯੋਜਨਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸ ਸਮੇਂ, Xinritai ਦੀ ਜੈਨਰਿਕ ਡਰੱਗ ਪਾਈਪਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਸਮੀਖਿਆ ਅਧੀਨ Sakubatrovalsartan ਸੋਡੀਅਮ ਦੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਰਫ ਕਲਾਸ 4 ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਲਈ ਸੇਫੂਰੋਕਸਾਈਮ ਸੋਡੀਅਮ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਅਧੀਨ ਟੀਕੇ ਲਈ ਸੇਫੋਟੈਕਸਾਈਮ ਸੋਡੀਅਮ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਪੂਰਕ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਹੈ।ਜ਼ਿਕਰਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਜੁਲਾਈ 2019 ਤੋਂ, Xinlitai ਨੇ 3 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਨਵੀਆਂ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਖੋਜ ਅਤੇ ਖੋਜ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।

2022 ਤੋਂ, Xinlitai ਨੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਤਰੱਕੀ ਕੀਤੀ ਹੈ।4 ਜਨਵਰੀ, 2022 ਨੂੰ, CINRITAI ਦੇ HIF-PHI ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਏਨਾਸਿਟਰ ਗੋਲੀਆਂ ਦੀ ਸੂਚੀਕਰਨ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ CDE ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ;ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਲਾਸ 1 ਦੀਆਂ ਪੰਜ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀਆਂ, ਅਰਥਾਤ, ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਹਿਊਮਨ ਨਿਊਰੋਮੋਡਿਊਲਿਨ-1 ਐਂਟੀ HER3 ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਫਿਊਜ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ, SAL0112 ਗੋਲੀਆਂ, SAL008 ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ, SAL0119 ਗੋਲੀਆਂ ਅਤੇ SAL0133 ਗੋਲੀਆਂ;3 ਨਵੰਬਰ ਨੂੰ, SINRITAI ਦੀ ਨਵੀਂ ਕਲਾਸ 2.3 ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰੀ ਗਈ ਡਰੱਗ ਅਲੀਸਾਰਟਨ ਅਤੇ ਅਮਲੋਡੀਪੀਨ ਗੋਲੀਆਂ ਨੇ ਸੂਚੀਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈ, ਜਿਸ ਦੀ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਲਾਸ 1.1 ਐਂਟੀਹਾਈਪਰਟੈਂਸਿਵ ਡਰੱਗ SINRITAI ਨਾਲ ਰਣਨੀਤਕ ਤਾਲਮੇਲ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।

ਜਿਨਦੁਨ ਮੈਡੀਕਲਚੀਨੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀਆਂ ਨਾਲ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਸਹਿਯੋਗ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਗ੍ਰਾਫਟਿੰਗ ਹੈ।ਜਿਆਂਗਸੂ ਦੇ ਅਮੀਰ ਮੈਡੀਕਲ ਸਰੋਤਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸਦੇ ਭਾਰਤ, ਦੱਖਣ-ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆ, ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ, ਜਾਪਾਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਨਾਲ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਵਪਾਰਕ ਸਬੰਧ ਹਨ।ਇਹ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਤੋਂ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ API ਤੱਕ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਸੇਵਾਵਾਂ ਵੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰਸਾਇਣਕ ਕਸਟਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਫਲੋਰੀਨ ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਵਿੱਚ ਯਾਂਗਸ਼ੀ ਕੈਮੀਕਲ ਦੇ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਵੀਨਤਾ ਅਤੇ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਖੋਜ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੋ।

ਜਿਨਡੂਨ ਮੈਡੀਕਲ ਸੁਪਨਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਟੀਮ ਬਣਾਉਣ, ਮਾਣ ਨਾਲ ਉਤਪਾਦ ਬਣਾਉਣ, ਸਾਵਧਾਨੀਪੂਰਣ, ਸਖ਼ਤ, ਅਤੇ ਗਾਹਕਾਂ ਦੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਸਾਥੀ ਅਤੇ ਦੋਸਤ ਬਣਨ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ! ਇੱਕ ਸਟਾਪ ਹੱਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ, ਕਸਟਮਾਈਜ਼ਡ ਆਰ ਐਂਡ ਡੀ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਅਤੇ API ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਉਤਪਾਦਨ ਸੇਵਾਵਾਂ, ਪੇਸ਼ੇਵਰਅਨੁਕੂਲਿਤ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਤਪਾਦਨ(CMO) ਅਤੇ ਕਸਟਮਾਈਜ਼ਡ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ R&D ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ (CDMO) ਸੇਵਾ ਪ੍ਰਦਾਤਾ।Jindun COVID-19 ਖਰਚਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਹੋਵੇਗਾ।


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਜਨਵਰੀ-28-2023